Protein sequencing lab

Redox-proteomics 연구에 있어 cysteine 의 modification 의 데이터 해석은 무엇보다 중요합니다.본 문헌은 oxidative cysteine modifications 의 다양한 접근방법을 소개하는 review 문헌이라 소개해드립니다. 관련문헌 링크 : Chasing Cysteine Oxidative Modifications: Proteomic Tools for Characterizing Cysteine Redox-Status - PMC (nih.gov) [ 분석 상담 ] 전화 : (02)866 2980 (직통) 070 8015 4093 이메일 : parkjw@emass.co.kr 홈페이지 : www.emass.co.kr (bioanalysis)

재조합 단백질 발현 시 의도하거나 의도치 않은 특성 아미노산 위치에서 chemical modification 이 종종 발생할수 있다. 의도한 경우에는 그 단백질 고유의 생물학적 기능을 발휘하는데 필수적인 변동도 있으나 대부분은 의도치 않게 발생하여 단백질의 생물학적 기능을 저해하는 방향으로 발현되기도 한다. 이러한 서열 다양체는 단백질의 구조 분석 항목 중 sequence variation 을 적절히 공정상 관리함으로써 단백질 품질을 유지할수 수 있는 평가 항목에 해당한다. 여기에는 대표적으로 oxidation, pyroglutamate bioconversion, acethylation 등 다양한 아미노산 변형이 있으며 이들은 보통 유전자에서 변형이 유발되어 발현된 조건이 아닌 번역 후 단백질의 성숙과정..

단백질과 같은 고차구조의 생체 고분자의 서열 확인을 위해서는 peptide mapping 분석 접근을 기초로 하여 얻어진 각각의 peptide 에 대한 MS/MS 해석을 통해 peptide 의 서열정보 해석을 진행함으로써 N-term sequence, internal sequence, C-term sequence 영역을 포함하는 logic 한 서열 결과의 입증이 가능합니다. 본 분석의 design 된 재조합 조건으로 발현된 단백질의 서열을 입증을 통해 세포주에서 발현 및 성숙과정에서 일어날 수 있는 서열 변화 유/무를 확인하고 생산된 단백질의 1차 구조적 신뢰성을 평가하는 유효한 분석법입니다. 분석 범위는 유전자가 번역(translation) 후 확인된 전체 아미노산 서열을 reference sequen..